Комплексные генетические исследования — МедПросвет гинекологическая клиника – прайс-лист

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 

Генетический риск развития гипертонии 

Биологический риск приема гормональных контрацептивов 

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 

Генетический риск развития тромбофилии 

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 

Генетический риск развития гипергликемии 

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 

Генетические причины мужского бесплодия 

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин 

Лактозная непереносимость у взрослых 

Предрасположенность к колоректальному раку 

Тестикулярное нарушение сперматогенеза 

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина 

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 

Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто») 

Эффективность лечения препаратами PEG — интерферон и Рибавирин 

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 

Эффективность терапии препаратом клопидогрелом («Плавикс») 

Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность 

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 

Предрасположенность к атопическому дерматиту 

Генетическая гистосовместимость партнеров 

Генетика метаболизма кальция 

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 

Генетическая предрасположенность к остеопорозу 

Генетика терапии гепатита С. Типирование генов вируса NS3, NS5A, NS5B 

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB 

Генетический тест Атлас 

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ) 

Обнаружение экспансии GAA — повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 

Генетическое обследование на дентаторубро — паллидолюисову атрофию в гене ATN1 

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) 

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG — триплета в гене TOR1A)